6-tetra-O-akteiel-1-C-[4-chloor-3-[[4-[[(3S)-tetrahidrofu-ran-3-yl]oksi]feniel]

Hierdie produk is 'n liggeel filmbedekte tablet, wit of amper wit nadat die deklaag verwyder is.

Aanduidings
Hierdie produk is geskik vir die behandeling van tipe 2-diabetes.

Monoterapie
Hierdie produk word saam met dieetbeheer en oefening gebruik om bloedsuikerbeheer by pasiënte met tipe 2-diabetes te verbeter.

Gebruik in kombinasie met metformienhidrochloried
Wanneer metformienhidrochloried alleen nie bloedsuiker effektief kan beheer nie, kan hierdie produk in kombinasie met metformienhidrochloried gebruik word om bloedsuikerbeheer by pasiënte met tipe 2-diabetes te verbeter op grond van dieet en oefening.

Gebruik in kombinasie met metformienhidrochloried en sulfonielureums.
Wanneer die gekombineerde gebruik van metformienhidrochloried en sulfonielureums nie bloedsuiker effektief kan beheer nie, kan hierdie produk in kombinasie met metformienhidrochloried en sulfonielureums gebruik word om die bloedsuikerbeheer van pasiënte met tipe 2-diabetes op grond van dieet en oefening te verbeter.

Medikasiebeperkings
Hierdie produk word nie aanbeveel vir pasiënte met tipe 1-diabetes of vir die behandeling van diabetiese ketoasidose nie.

Spesifikasie
(1) 10 mg;(2) 25 mg.

Dosis
Aanbevole dosis.
Die aanbevole dosis van hierdie produk is 10 mg in die oggend, een keer per dag, op 'n leë maag of na eet.By pasiënte wat hierdie produk verdra, kan die dosis verhoog word tot 25 mg (sien [Kliniese proewe]).
By pasiënte met hipovolemie word dit aanbeveel om die hipovolemie reg te stel voordat u hierdie produk begin gebruik (sien [Voorsorgmaatreëls]).

Pasiënte met nierversaking.
Dit word aanbeveel om die nierfunksie te evalueer voordat u hierdie produk begin gebruik, en dan moet dit gereeld geëvalueer word.
Pasiënte wie se eGFR laer as 45 ml/min/1,73 m2 is, moet nie hierdie produk gebruik nie.
Pasiënte met eGFR hoër as of gelyk aan 45 ml/min/1,73 m2 hoef nie die dosis aan te pas nie.
Indien eGFR voortdurend laer as 45 ml/min/1,73 m2 is, moet hierdie produk gestaak word (sien [Voorsorgmaatreëls]).

Pasiënte met lewerskade.
Pasiënte met lewerskade hoef nie die dosis aan te pas nie.Blootstelling aan enpagliflozin het toegeneem by pasiënte met ernstige lewerskade.Die behandelingservaring van pasiënte met ernstige lewerskade is beperk, daarom word dit nie aanbeveel vir hierdie deel van die bevolking nie.