2-butiel-5-nitro-3-bensofuraniel)[4-[3-(dibutielaMino)propoksi]feniel]

Dit word klinies gebruik in primêre en sekondêre hiperurikemie, veral by pasiënte met hiperurikemie, sowel as by pasiënte met nierinsufficiëntie, en by pasiënte met herhalende of chroniese jig, sowel as by pasiënte met hiperurikemie.Word gebruik by pasiënte met jig-nefropatie om simptome te verlig en die vorming van renale uriensuurstene te verminder;jigstene;gebruik in uriensuur nierstene en uriensuur niersiekte.

Die nuwe anti-aritmiese middel Boezemfibrilleren (AF) is 'n potensieel lewensgevaarlike siekte.As gevolg van die veroudering van die bevolking, neem die wêreldwye voorkoms en sterftes van boezemfibrilleren toe, en dit het 'n nuwe openbare gesondheidsprobleme geword.Daar is 2,5 miljoen pasiënte met boezemfibrilleren in die Verenigde State en 4,5 miljoen in die Europese Unie.Volgens statistieke is die voorkoms van boezemfibrilleren onder mense ouer as 30 jaar in my land 0,77%, wat toeneem met ouderdom, en mans is hoër as vroue (0,9%:0,7%).Die siektes wat boezemfibrilleren veroorsaak, sluit hoofsaaklik hipertensie, koronêre hartsiekte, klephartsiekte, spontane verwydde kardiomiopatie en hartversaking in.Die hoof simptoom van pasiënte met boezemfibrilleren is onreëlmatige ventrikulêre tempo, en hartklopbeheer beklee 'n sekere posisie in die akute behandeling en instandhouding van simptome.Amiodaroon speel 'n goeie rol in die beheer van hartklop en die herstel van sinusritme, maar die nadelige effekte van teikenorgane wat verband hou met die jodiumkomponent in sy struktuur beperk die kliniese toepassing daarvan, soos skade aan die long, skildklier en lewer.Die bogenoemde nadelige reaksies en die struktuur daarvan Die jodium in is nou verwant.Die nuwe anti-aritmiese middel Dronedarone (Dronedarone) is verkry deur die struktuur van amiodaroon te wysig.Dronedaroon het elektrofisiologiese eienskappe soortgelyk aan amiodaroon, maar bevat nie jodium in sy struktuur nie, so dit kan ernstige buite-kardiale newe-effekte wat deur jodium Chemicalbook veroorsaak word, vermy.Dronedarone is in Julie 2009 deur die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie (FDA) vir bemarking goedgekeur, en is in 2009 vir bemarking in die Europese Unie goedgekeur. Dit is ook die eerste nuwe anti-aritmiese middel wat in die Europese Unie in 10 jaar goedgekeur is.Dronedaroon is N-[2-butiel-3-[4-[3-(dibutielamino)propoksi]feniel]-5-bensofuraniel]-metaansulfonamied, wat 'n benzofuranderivaat wat verkry word deur strukturele modifikasie van amiodaroon, wat nie 'n kardiale nadelige reaksie.Dit verwyder die jodiumatoom in amiodaroon om die toksisiteit van die skildklier en ander organe te verminder;voeg 'n metielsulfonielgroep aan die benzofuran-kant by om lipofilisiteit te verminder, waardeur die halfleeftyd van die geneesmiddel verkort word en die weefselophopingseffek en moontlikheid van die geneesmiddel Van neurotoksisiteit verminder word.Beide die 2011 Amerikaanse weergawe en die 2010 Europese weergawe van die boezemfibrilleren riglyne beveel dronedaroon aan vir die behandeling van boezemfibrilleren.Dronedarone is veilig en effektief in die behandeling van ventrikulêre tempo en die handhawing van sinustempo in verskeie pasiënte sonder ernstige AF.Dit kan 'n effektiewe middel wees om amiodaroon te vervang.Dronedaroon kan ook die dood van AF-pasiënte en selfs aanhoudende AF-pasiënte verminder.Daarom word verwag dat dit die eerste-lyn medikasie vir AF-pasiënte sonder ernstige hartversaking sal word.Boonop is die gebruik van antikoagulante by middelhoë-risiko AF-pasiënte voordelig vir die gebruik van dronedaroon.