1-Broom-2-metoksie-3-nitro-benseen

1-Broom-2-metoksi-3-nitro-benseen word as die tussenproduk van Eltrombopag gebruik.
Eltrombopag, ontwikkel deur GlaxoSmithKline (GSK) in die VK en later saam met Novartis in Switserland ontwikkel, is die eerste en enigste goedgekeurde kleinmolekule nie-peptied TPO-reseptoragonis in die wêreld.Eltrombopag is in 2008 deur die Amerikaanse FDA goedgekeur vir die behandeling van idiopatiese trombositopeniese purpura (ITP), en in 2014 vir die behandeling van ernstige aplastiese anemie (AA).Dit is ook die eerste middel wat die afgelope 30 jaar deur die Amerikaanse FDA vir die behandeling van AA goedgekeur is.
In Desember 2012 het die Amerikaanse FDA Eltrombopag goedgekeur vir die behandeling van trombositopenie by pasiënte met chroniese hepatitis C (CHC), sodat hepatitis C-pasiënte met swak prognose as gevolg van lae bloedplaatjietelling interferongebaseerde standaardterapie vir lewersiektes kan begin en onderhou.Op 3 Februarie 2014 het GlaxoSmithKline aangekondig dat die FDA die deurbraakbehandelingskwalifikasie van Eltrombopag vir die behandeling van hemopenie toegestaan ​​het by pasiënte met ernstige chemiese boek-aplastiese anemie (SAA) wat nie ten volle op immunoterapie gereageer het nie.Op 24 Augustus 2015 het die Amerikaanse FDA Eltrombopag goedgekeur vir die behandeling van trombositopenie by volwassenes en kinders van 1 jaar en ouer met chroniese immuun trombositopenie (ITP) wat onvoldoende reaksie op kortikosteroïede, immunoglobuliene of splenektomie het.Op 4 Januarie 2018 is Eltrombopag goedgekeur om in China gelys te word vir die behandeling van primêre immuun trombositopenie (ITP).