1. Duisende dollars se COVID-19 Indiese generiese medisyne is uitverkoop?Pasop!
Onlangs het 'n onderwerp oor "COVID-19 Indiese generiese medisyne vir duisende yuan in 'n boks verkoop" op die gewilde mikroblog-soeklys verskyn.Sommige dwelms is namens China News Network gekoop, en die voorraad was uitverkoop, so dit was nodig om dit 'n week vooruit te bespreek.Dokters herinner daaraan dat dwelms nie deur informele kanale gekoop moet word nie.Boonop hoef nie-hoërisikogroepe nie COVID-19 mondelinge medisyne te gebruik nie.
Die oorspronklike prys van 'n boks dwelms is 2300 yuan, en die koopprys in Indië is 1600 yuan
“Nou is die bestellings vol bespreek.”Verskeie Indiese dwelmaankoopagente het aan chinanews gesê.com dat hul Pfizer COVID-19 orale Paxlovid generiese medisyne onlangs uitverkoop is.Indien nodig, kan hulle eers die deposito betaal, en die goedere kan op die vroegste oor 'n week afgelewer word, of volgende maand op die stadigste.
As die woorde "COVID-19 Indië", "COVID-19 generiese medisyne" ensovoorts ingevoer word op die e-handelsplatform, kan verbruikers vinnig die inligting van hierdie aankoopagente vind, maar hulle vereis gewoonlik om WeChat-vriende by te voeg, en lig dan die spesifieke goedere-inligting en aankoopvereistes in.
Die Paxlovid generiese middels wat deur hierdie agente verkoop word, sluit Primovir in groen verpakking en Paxista in blou verpakking in.Eersgenoemde word vervaardig deur Astrica, 'n Indiese maatskappy, terwyl laasgenoemde vervaardig word deur Azista, 'n filiaal van die Indiese farmaseutiese onderneming Hetero.Tans het Primovir met groen verpakking produksie gestaak, en net Paxista met blou verpakking is nog te koop.
Een agent het bekendgestel dat die prys van binnelandse spotpos 1600 yuan per boks was, en dié van oorsese direkte pos 1200 yuan per boks, 400 yuan goedkoper.Die koopprys van Paxlovid in China is 2300 yuan per boks.
Hierdie generiese middels is tans moeilik om in voorraad te koop.Volgens bogenoemde agentaankoop is besprekings aanvaarbaar, en Indiese direkte pos sal binne ongeveer 15-20 dae in China aankom.Hy het ook voorgestel dat elke persoon net 2 bokse kan koop.
Dokters herinner: Dit is moeilik om die waarheid van die vals te onderskei.Bly wakker
Trouens, Paxlovid word al lank gebruik in die behandeling van COVID-19-infeksie in China, maar dit word hoofsaaklik in sommige aangewese hospitale gebruik en vereis die goedkeuring van dokters se voorskrifte.Nie alle hospitale het die dwelm nie.
Dit is opmerklik dat sommige generiese middels wat op 'n kommissiebasis verkoop word, gekoop kan word sonder om eers 'n voorskrif te verskaf.In hierdie verband herinner professionele dokters almal daaraan om waaksaam te wees.
“As professionele dokters bepleit ons nie die aankoop van buitelandse nabootsings nie, want dit is moeilik om die waar en die onwaar te onderskei.”Zhang Jiming, adjunkdirekteur van die Nasionale Mediese Sentrum vir Aansteeklike Siektes en hoofgeneesheer, professor en doktorale studieleier van Huashan-hospitaal verbonde aan Fudan-universiteit, het aan chinanews gesê.com dat sommige van die pasiënte met wie hy onderhoude gevoer het of hul families privaat nabootsings gekoop het, en hulle was bekommerd dat hulle vals dwelms koop.Hy het gesê dit is moeilik om die gehalte van generiese middels uit die bron en die bewaringsvoorwaardes van dwelms te verseker wanneer generiese middels uit die buiteland aangekoop word.
Zhang Jiming het bekendgestel dat COVID-19 mondelinge medisyne hoofsaaklik vir hoërisikogroepe gebruik word om ernstige siektes te voorkom, en dit kan slegs effektief wees wanneer dit vroeg gebruik word.Nie-hoërisikogroepe hoef nie te jaag om te koop nie, en misbruik kan dwelmweerstand veroorsaak.Dit is ook klinies onnodig, omdat die meeste pasiënte asimptomaties of lig is, en die verloop van die siekte self beperk is.
Hy het aan chinanews gesê.com dat, wat die situasie in Sjanghai betref, groot hospitale, COVID-19-aangewese hospitale en ander mediese instellings oor die algemeen 'n sekere hoeveelheid anti-COVID-19-middels het, wat gebruik word deur hoërisikogroepe wat aan die indikasies voldoen en met COVID-19 besmet is, om ernstige siektes te voorkom en die sterftesyfer te verminder.
Boonop, volgens mediaberigte, herinner regspersoneel daaraan dat die Indiese COVID-19 generiese medisyne wat aanlyn verkoop word, nog nie in China goedgekeur is nie.Onder die huidige Wet op dwelmadministrasie van die Volksrepubliek China, hoewel dwelms wat in die buiteland gelys is, maar nie in China goedgekeur is nie meer bloot as vals middels geïdentifiseer word nie, sal operateurs steeds administratiewe boetes in die gesig staar vir onwettige invoer van dwelms.
2.Xinlitai is weg!Hou twee 1 miljard variëteite, 11 tipes Klas 1 nuwe dwelms.
Onlangs het Xinlitai R&D-pyplyn nuwe vordering gemaak.Klas 1 nuwe dwelm SAL0133 tablette is vir kliniese gebruik toegedien.Voorlopige statistiese analise resultate is verkry uit Fase Ib kliniese proef van PCSK9 monoklonale teenliggaampies.Sedert 2022 het Xinlitai aansoek gedoen vir IND/NDA vir 7 innoverende middels, en innovasienavorsing en -ontwikkeling is geleidelik bevorder.Op die oomblik het Xinlitai twee 1 biljoen vlak variëteite, waarvan 22 geëvalueer is (8 is die eerste);21 innoverende middels is onder navorsing, 6 van hulle is in die kliniese stadium van NDA of Fase III, en die innovasiepyplyn het die uitbetalingstydperk betree.
Breëspektrum COVID-19 mondgeneeskunde verskyn!Xinlitai betree COVID-19-kring
Op 20 Desember het Xinlitai aangekondig dat die kliniese toepassing van SAL0133, 'n kleinmolekule-innoverende middel wat onafhanklik deur die maatskappy ontwikkel is, deur die staat se voedsel- en dwelmadministrasie aanvaar is.SAL0133 is 'n kragtige, breëspektrum anti-nuwe koronavirus 3CL protease (3CLpro) inhibeerder wat onafhanklik deur die maatskappy geïnnoveer en ontwikkel is met onafhanklike intellektuele eiendomsregte.Tans is die kliniese indikasie wat ontwikkel moet word om volwasse ligte/gewone nuwe koronavirus-longontsteking (COVID-19) te behandel.
3CLpro speel 'n belangrike rol in RNA-replikasie van nuwe koronavirus, hoofsaaklik in die aanvanklike replikasiestadium nadat die virus die gasheersel binnedring, wat die aktiwiteit van 3CLpro-protease inhibeer, wat virusreplikasie effektief kan blokkeer en die rol van anti-nuwe koronavirus kan bereik.
SAL0133 het 'n duidelike werkingsmeganisme en het 'n sterk, breëspektrum anti-COVID-19 effek.Daar word verwag dat dit nie met die CYP3A4-remmer ritonavir hoef te kombineer nie, en die potensiële risiko van geneesmiddelinteraksie is laag;Daar word verwag dat dit een keer per dag kliniese enkelmiddelgebruik sal bereik en pasiëntmedikasienakoming sal verbeter.As dit suksesvol ontwikkel en vir bemarking goedgekeur kan word, sal dit pasiënte van nuwe geneesmiddelkeuses voorsien om aan die onvervulde kliniese behoeftes te voldoen.
Die navorsing en ontwikkeling van 3CL-teiken teen COVID-19 orale kleinmolekulemiddels het wye aandag getrek.Tans is slegs Pfizer se Paxlovid goedgekeur vir bemarking in die wêreld.Meer as 10 huishoudelike farmaseutiese ondernemings en wetenskaplike navorsingsinstellings het navorsing en ontwikkeling van 3CL-teiken-anti-COVID-19-middels gedoen, insluitend FB2001 van Frontier Biology, VV993 van Junshi Biology/Wangshan Wangshui, SIM0417 van Pioneer Pharmaceutical, RAY1216-tablette van RAY1216. GST-HG171 van Guangshengtang, ens.
Met 2 groot 1 miljard variëteite in die hand, verwelkom 7 innoverende middels vanjaar nuwe vordering
Teen die einde van 2022, as 'n tipiese verteenwoordiger van N&O-transformasie in die farmaseutiese industrie, het Xinlitai sy eie innoverende ontwikkelingspad onder druk en aanpassing suksesvol gevind.
In die eerste drie kwartale van 2022 was die maatskappy se inkomste 2,548 miljard yuan, met 'n jaar-tot-jaar-groei van 16,5%, en sy netto wins was 539 miljoen yuan, met 'n jaar-tot-jaar-groei van 37,64%.Goeie prestasie het 'n stewige grondslag gelê vir verdere ontwikkeling.Die maatskappy verwag dat Taijia (clopidogrel bisulfaat-tablette) in 2022 sowat 1 miljard yuan sal verdien, en Sinritan (alisartan-tablette) sowat 900 miljoen yuan tot 1 miljard yuan sal verdien.Die maatskappy het 22 variëteite, waarvan 8 die eerste in China is.
In 2019 het die hoofvariëteit van Xinlitai, Taijia, sy bod in die 4+7-alliansie gesentraliseerde aankoop verloor, wat Xinlitai gedwing het om veranderinge aan te bring.In die 2019-jaarverslag het Xinlitai aangekondig dat "die navorsingspyplyn strategies geoptimaliseer sal word, en die anti-tumor biologiese analoog en antibiotika projekte in sommige kliniese stadiums sal beëindig word".In 2020, om die pyplyn onder navorsing verder te optimaliseer en te fokus op die R&D en bevordering van innoverende produkte, het Xinlitai die relevante regte en belange van dapoksetienhidrochloried, erlotinibhidrochloried, rivasaban en ander projekte oorgedra en 'n oordragfooi ontvang.
Na 'n paar aanpassings word tans die generiese medisynepyplyn van Xinritai slegs die Klas 4-bemarkingsaansoek vir die nabootsing van Sakubatrovalsartan-natriumtablette hersien, en die aanvullende aansoek vir konsekwentheidsevaluering van kefuroksimnatrium vir inspuiting en kefotaksimnatrium vir inspuiting word hersien.Dit is die moeite werd om te noem dat Xinlitai sedert Julie 2019 vir meer as 3 jaar nie aansoek gedoen het vir nuwe generiese middels nie, en verder op innovasie en navorsing gekonsentreer het.
Sedert 2022 het Xinlitai deurlopende vordering gemaak in die navorsing en ontwikkeling van innoverende medisyne.Op 4 Januarie 2022 is die noteringstoepassing van CINRITAI se HIF-PHI-inhibeerder Enasitar-tablette deur CDE onderneem;Daarna het die Maatskappy kliniese aansoeke ingedien vir vyf nuwe middels van Klas 1, naamlik, rekombinante menslike neuromodulien-1 anti-HER3-teenliggaamfusieproteïeninspuiting, SAL0112-tablette, SAL008-inspuiting, SAL0119-tablette en SAL0133-tablette;Op 3 November het die nuwe klas 2.3 verbeterde middel alisartan en amlodipien tablette van SINRITAI 'n aansoek om notering ingedien, wat na verwagting strategiese sinergie sal vorm met die gelyste klas 1.1 antihipertensiewe middel SINRITAI.
JinDun Medieshet langtermyn wetenskaplike navorsingsamewerking en tegnologie-enting met Chinese universiteite.Met Jiangsu se ryk mediese hulpbronne, het dit langtermyn-handelsverhoudinge met Indië, Suidoos-Asië, Suid-Korea, Japan en ander markte.Dit verskaf ook mark- en verkoopsdienste in die hele proses van intermediêre tot voltooide produk API.Gebruik die opgehoopte hulpbronne van Yangshi Chemical in fluoorchemie om spesiale chemiese aanpassingsdienste vir vennote te verskaf.Verskaf prosesinnovasie en onsuiwerheidsnavorsingsdienste om kliënte te teiken.
JinDun Medical dring daarop aan om 'n span met drome te skep, produkte met waardigheid, noukeurig, streng te maak, en gaan alles uit om 'n betroubare vennoot en vriend van kliënte te wees! Eenstop-oplossingsverskaffers, pasgemaakte R&D en pasgemaakte produksiedienste vir farmaseutiese tussenprodukte en API's, professionelepasgemaakte farmaseutiese produksie(CMO) en pasgemaakte farmaseutiese R&D en produksie (CDMO) diensverskaffers.Jindun sal jou vergesel om COVID-19 deur te bring.
Postyd: Jan-28-2023